【基因简介】
KRAS基因是人体肿瘤中常见的致癌基因。大肠癌癌患者中k-ras 基因突变率约为35-40%，主要发生在12、13位密码子。KRAS基因无突变患者可从西妥昔单抗（Cetuximab）和帕尼单抗（panitumumab）等靶向EGFR信号通路的单抗类药物获益。
【预期用途】
本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况，可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子（G12D(35G>A)、G12A(35G>C)、G12V(35G>T)）和13密码子（G13D(38G>A)）的四个热点突变位点。
【产品优势】
美国国家癌症综合治疗联盟（NCCN）《结直肠癌临床实践指南》(V1.2015)明确指出：(1)所有转移性结直肠癌患者都应检测KRAS基因状态；(2)只有KRAS野生型患者才建议接受EGFR抑制剂（如爱必妥和帕尼单抗）治疗。卫生部颁布的《结直肠癌诊疗规范（2010年版）》也明确指出：确定为复发或转移性结直肠癌时，检测肿瘤组织KRAS基因状态，以确定合适的治疗方案。