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  • Pathology Line Project Introduction
  • 组织KRAS
    Release time:2022-03-29

    【基因简介】
    KRAS基因是人体肿瘤中常见的致癌基因。大肠癌癌患者中k-ras 基因突变率约为35-40%,主要发生在12、13位密码子。KRAS基因无突变患者可从西妥昔单抗(Cetuximab)和帕尼单抗(panitumumab)等靶向EGFR信号通路的单抗类药物获益。
    【预期用途】
    本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况,可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G>A)、G12A(35G>C)、G12V(35G>T))和13密码子(G13D(38G>A))的四个热点突变位点。
    【产品优势】
    美国国家癌症综合治疗联盟(NCCN)《结直肠癌临床实践指南》(V1.2015)明确指出:(1)所有转移性结直肠癌患者都应检测KRAS基因状态;(2)只有KRAS野生型患者才建议接受EGFR抑制剂(如爱必妥和帕尼单抗)治疗。卫生部颁布的《结直肠癌诊疗规范(2010年版)》也明确指出:确定为复发或转移性结直肠癌时,检测肿瘤组织KRAS基因状态,以确定合适的治疗方案。

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