近日，为真生物接到江苏省人社厅博管办通知：经审核，同意为真生物与南京师范大学联合培养的杨小芳博士进入博士后工作站。为真生物已于2017年3月获国家人社部和全国博管会批准设立博士后科研工作站。

日前，日本“相模原协同病院”院长井關治和先生公布了多种新冠试剂在该院的对比研究结果，上海良润LionrunTM新冠IgM/IgG胶体金试剂表现优异。

为真生物医药邀您参加第十七届国际检验医学暨输血仪器试剂博览会

4月28日消息，在27日一天内获得新加坡HSA注册证和马来西亚MDA注册证后，今日上海良润新冠IgM/IgG快检试剂盒又获得土耳其TSE注册许可，这是上海良润新冠快检试剂盒获得的第六个国际注册许可。截止到今日，上海良润共获得6个国际注册证，包括此前获批的欧盟CE认证（含欧盟27国注册证号）、英国MHRA、秘鲁DIGEMID、新加坡HSA和马来西亚MDA认证。此次获得土耳其TSE注册许可，有利于上海良润进一步拓展国际市场，增强公司产品的综合竞争力，在全球范围内助力新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控工作。

早春三月，生机勃勃。快速茁壮成长与发展的为真生物，又迎来了一件喜事。为真研发中心渠香云博士带领的RNA平台研发团队，日前顺利发表了PCA3研究成果。前列腺癌新标志物尿液PCA3的一步法检测技术及试剂盒是为真生物的代表性产品之一，该产品相关的原创研究论文“Detection and Evaluation ofUrinary Long Noncoding PCA3 and PSA RNA for Prostate Cancer Screening”已被国际知名肿瘤杂志《Oncotarget》接收。

上海良润新冠IgM/IgG快检试剂盒获菲律宾FDA认证、喜报连连，6月2日消息，上海良润新冠IgM/IgG快检试剂盒继意大利卫生署备案后，又获菲律宾FDA认证，截至目前为止，上海良润已获包括欧盟、英国、秘鲁、新加坡、马来西亚、土耳其、巴西、意大利、菲律宾的注册认证和备案。