7月2日，礼来研发的Kisunla（Donanemab）获FDA批准用于治疗早期症状性阿尔茨海默病，正式踏入了AD这个千亿美元潜力市场的大门，并将与渤健展开正面交锋。礼来终于挥出了手中的“第二把剑”。

为贯彻落实《国务院关于加强监管防范风险推动资本市场高质量发展的若干意见》《关于严把发行上市准入关从源头上提高上市公司质量的意见（试行）》，证监会修改《科创属性评价指引（试行）》（以下简称《指引》），自公布之日起实施。

阿尔茨海默病是全球十大死因中唯一一种没有治疗方法的疾病。礼来去年研发出的AD新药Donanemab被视为一个重要“里程碑”。礼来董事长戴文睿表示，Donanemab是一个非常重要的转折点。试验数据显示，18个月内，早期患者的认知

2024年十四届全国人大二次会议3月5日在北京开幕。国务院总理李强《政府工作报告》提出，大力推进现代化产业体系建设，加快发展新质生产力。加快前沿“新兴氢能”、“新材料”、“创新药”等产业发展，积极打造“生物制造”

传统医院诊断市场面临增长的“天花板”，还面临“集采”的生死大关。据此，有人认为中国IVD或LDT市场正失去想象力（见下文）。 与我们面临日益危机的感受相比，先进的IVD或LDT平台化技术正处于爆发的时代。 全球创新诊断基金