全球首家基于PCR绝对定量的尿液PCA3/PSA前列腺癌风险分层的筛检产品(商品名“前必妥”，国械注准2025340105）获批上市，成为国家药监局公示的该项目技术审批标准！！

2025.1.10，为真生物自主研发的“人Twist1/Vimentin基因甲基化检测试剂盒（荧光PCR法）”获得国家药监局（NMPA）批准，注册证号：国械注准20253400083。

通过对为真生物的人PCA3、PSA基因检测试剂盒（荧光PCR法）审评报告的分析，我们可以看到，明确的产品预期用途、详细的组成成分和检验原理、严格的临床前研究、科学的阳性判断值研究、充分的稳定性研究、可靠的临床评价以及综

3.17，安徽省通过为真生物独家肝病标志物sH2a试剂盒物价申报！

近日，为真生物和泰国Eastern公司签署独家产品胃肠癌诊断CST4和泛癌筛检产品DR-70的泰国总经销协议！

北京协和医院盲测31份尿液样本，用于评估为真生物出品的“泌优检”Twist1/Vimentin甲基化检测试剂盒性能。 30例与病理结果一致，总体符合率96.7%（30/31）。