2025.1.10，为真生物自主研发的“人Twist1/Vimentin基因甲基化检测试剂盒（荧光PCR法）”获得国家药监局（NMPA）批准，注册证号：国械注准20253400083。

       该产品采用50mL尿液，用于尿路上皮癌（膀胱癌、肾盂癌、输尿管癌）的无创筛检。在6家机构1000多例的临床病例研究中，该试剂展现出>90%阳性率的极高临床诊断效能，在0a-I期也有80-93%的诊断准确性。