热烈祝贺为真生物海外合作伙伴Microdiag Biomedicine Holding Austratlia Pty Ltd（MBA）于9月23日正式成立。

2024年8月4日到6日， 2024IVDCHINA体外诊断创新展在上海张江隆重召开，为真生物首席技术官何林富博士发表“NuRapid ®新一代分子诊断技术产业化平台”的主题演讲！

2024年5月23日，为真生物及海外运营团队签署为真生物海外BD战略合作协议。

2023年6月2日，全球创新诊断基金会(Foundation for Innovative New Diagnostics, FIND)全球卫生安全高级顾问(Senior ADVISOR, Global Health Security) 、美国热带医学和卫生学会(www.ASTMH.org)的现任主席、世卫组织国际卫生条例紧急委员会成员Dr.Daniel Bausch一行到为真生物子公司上海良润参观考察。为真生物张明东博士、周志良博士、何林富博士等陪同FIND考察团参观了上海良润研发实验室和生产车间。随后双方进行深入技术交流，Dr. Daniel Bausch介绍了COVID-19在全球流行之后FIND目标及使命：围绕防范大流行疾病诊断创新方向，诊断检测将不再局限于诊所和医院（Diagnostic testing is no longer confined to clinics and hospitals）。Dr.Daniel Bausch

2023年4月23日，比尔及梅林达·盖茨基金会(Bill Melinda Gates Foundation) 北京代表处高级战略官龚文峰博士、项目官杨忞莅先生莅临为真生物考察指导。为真生物创始人及首席科学家王弢博士、董事长特别助理姜剑国先生、CTO何林富博士及公司研发技术相关负责人等参加接待。双方围绕为真生物自主研发的NuRapid-CRISPR技术及冻干微芯技术平台产业化进行了深入的沟通、探讨。两位专家对该技术的应用及消费场景化给出很多中肯的建议，并提供了诸多支持和帮助。随后安徽为臻研发中心主任孙爱娟女士，就FIND（全球创新诊断基金会，Foundation for Innovative New Diagnostics）和为真生物重点合作项目舌拭子CRISPR-TB研发和临床研究进展进行介绍，龚文峰博士与孙爱娟

冠病毒灭活疫苗2021.5.7，世卫组织（WHO）宣布将中国生物北京生物制品研究所研发的新冠疫苗列入世卫组织“紧急使用清单”，这是全球第5款列入清单的疫苗，也是首款灭活疫苗。WHO已紧急授权英国阿斯利康的腺病毒载体疫苗、美国辉瑞/德国BioNTech的mRNA疫苗，美国强生的腺病毒载体疫苗和美国Moderna的mRNA疫苗。 WHO公布的资料显示，中国生物BBIBP-CorV疫苗对预防有症状COVID-19保护力为78.1%，这个结论适用18-59岁且不合并危险因素的人群。为进一步明确疫苗接种后防护程度，中国生物下属诊断平台上海捷诺（上海捷诺生物科技有限公司）和上海良润（上海良润生物医药科技有限公司）达成战略合作，联合开发伴随新冠疫苗的中和抗体Elisa检测试剂盒。中和抗体识别病毒表面蛋白，阻断病

11月12日，习近平总书记在浦东开发开放30周年庆祝大会上赋予浦东改革开放新的重大任务，明确提出浦东要“增强全球资源配置能力，服务构建新发展格局”。为发展更高能级的总部经济，统筹发展在岸业务和离岸业务，12月16日上海自贸区启动“全球营运商计划（GOP）”，将成为浦东增强全球资源配置能力的重要支撑。大会开幕式GOP是指运作范围至少覆盖两大洲，营运模式至少涵盖贸易、投资、分拨、研发中的一种，面向全球、配置全球的企业高能级功能总部。上海良润以研发为核心列入GOP）首批41家企业之一，孙玉龙总经理和美欧日外企、央企等高管登台，共同签署GOP战略合作备忘录。孙玉龙总经理（左三）登台签约首批加入GOP的41家企业包括外资、央企、民企等多种企业主体性质，不乏“松下

2020年11月23日，上海良润生物医药科技有限公司研制的“甲型/乙型流感病毒、新冠病毒抗原联合检测试剂盒（侧向流免疫层析法）”产品获得欧盟CE认证，正式登陆海外市场。甲/乙型流感和新冠抗原“三合一”快检试剂获欧盟CE认证随着秋冬季的到来，流感也进入了高发期，流感和新冠肺炎的主要发病症状非常相似，使得全球疫情的防控形势更加严峻。如何快速区分流感患者和COVID-19患者，成为目前急需要解决的问题。上海良润研发的“三合一“抗原检测试剂盒采用微球免疫层析技术，用于定性检测人鼻咽拭子、口咽拭子样本中SARS-CoV-2病毒和（或）Influenza A/B流感病毒抗原N蛋白。产品图片“三合一“抗原检测试剂盒，一次采样，可直接检测三种病毒， 操作简便，无需专业人员及设备，15分钟