CST4全称人半胱氨酸蛋白酶抑制剂S（CST4），是我们公司独家研发，国际首创的一个胃肠肿瘤标志物。

一般为5个工作日。

北京协和医院等做的临床试验显示，我们这项检测的灵敏度为60.4%-64%，特异性为82.7%-83.4%。数据准确可靠，可以用于胃肠肿瘤的筛查。

有胃肠道不适症状者；

慢性胃肠道疾病人群；

胃肠癌高发区中老年人群（年龄在40岁以上者）；

胃肠癌手术治疗后的患者；

胃肠癌患者的家族成员；

家族性胃肠腺瘤病患者。

研究发现随着胃肠肿瘤细胞生长、侵袭转移，CST4表达量升高，可以在胃肠肿瘤患者血清中检测到较高浓度CST4蛋白，具有高度的器官特异性和早期检出率。通过检测CST4表达量可以完成对胃肠癌的早期筛查，辅助诊断，疗效评估及病情监控。

检测前8小时内避免食用高脂肪、高蛋白食物；

女性客户尽量避免月经期釆血（若有特殊情况请告知客服或健康问卷内注明）；

空腹采血；

使用促凝采血管（黄色头盖含分离胶），外周采血5ml，采样后将采血管上下颠倒轻摇 5 次，使管内溶液与血样充分融合后，常温放置，待血液凝固、血块收缩后（30min 左右，最迟不超过 2h），于 4000rpm 离心 5min，吸出血清，转移到 2mL 离心管中，离心管和采血管均贴上顾客信息后加冰运输至对应检验所进行检测。

如果您的检测结果为阴性，表明在您本次的检测样本中并未明显发现胃肠肿瘤蛋白标志物异常，我们建议您保持良好的生活习惯，并定期接受筛查。

但是我们的检测项目尚不能100%覆盖相关肿瘤，如果您已经出现了明显的胃肠相关症状，我们仍然建议您到医院做相关检查。

不一定是已有肿瘤了。阳性表明在此次样本中检测到了胃肠肿瘤蛋白标志物异常，体内存在恶性胃肠肿瘤风险较高，至于是否一定存在肿瘤，需要进一步做检查确诊。

CST4是我们独家研发的新型肿瘤标志物，专利产品，有20年产权保护，目前市面上并无其他同产品。

无创快捷：只需5ml静脉血，不需穿刺活检，5个工作日内即可得到结果。

准确可靠：灵敏度为60.4%-64%，特异性为82.7%-83.4%。

权威认证：全球独家发明专利，20 年知识产权保护，国家863临床转化的III类IVD项目， NMPA Ⅲ类医疗器械注册证及欧盟CE认证。

CE认证、专利证书、医疗器械注册证、“863”课题书、写入2021专家共识

全国各大民营体检机构均有售，您也可以通过为真生物官网或“江苏为真”微信公众号联系我们进行咨询。

DR-70用于肺癌、胃癌、乳腺癌、结肠癌、直肠癌、食管癌、肝癌、卵巢癌、宫颈癌、甲状腺癌、膀胱癌、头颈癌、前列腺癌共13种癌症的早期筛查、疗效评估和疾病监测。

一般为5个工作日。

DR-70检测的是人血液中纤维蛋白/纤维蛋白原的降解产物，通过DR-70检测可以发现体内肿瘤的踪迹。我们这项检测的灵敏度为65.2%-96.5%，特异性为90%以上。

肿瘤家族病史的健康人；

某些病原微生物如HBV、HPV、幽门螺旋杆菌携带者；

免疫力低下或免疫力缺陷人群；

慢性病如糖尿病、肝硬化、胃溃疡、肠息肉、肥胖症等患者；

体重短期内锐减者；出现不知名原因发烧、疼痛、体表有肿块者；

工作压力较大的白领等；

生活习惯有待改善着如吸烟人群、熬夜族等。

肿瘤的发生总是伴随着纤溶系统的异常和血清DR-70浓度的上升，通过DR-70检测就可以发现肿瘤的踪迹，因此DR-70检测可以用于早期肿瘤的筛查。

检测前8小时内避免食用高脂肪、高蛋白食物；

女性客户尽量避免月经期釆血（若有特殊情况请告知客服或健康问卷内注明）；

空腹采血；

使用促凝采血管（黄色头盖含分离胶），外周采血5ml，采样后将采血管上下颠倒轻摇 5 次，使管内溶液与血样充分融合后，常温放置，待血液凝固、血块收缩后（30min 左右，最迟不超过 2h），于 4000rpm 离心 5min，吸出血清，转移到 2mL 离心管中，离心管和采血管均贴上顾客信息后加冰运输至对应检验所进行检测。

如果您的检测结果为阴性，表明在您本次的检测样本中并未明显发现肿瘤蛋白标志物DR-70异常，我们建议您保持良好的生活习惯，并定期体检。

但是我们的检测项目尚不能100%覆盖相关肿瘤，如果您已经出现了明显的相关症状，我们仍然建议您到医院做相关检查。

不一定是已有肿瘤了。阳性表明在此次样本中检测到了肿瘤蛋白标志物DR-70异常，体内存在恶性肿瘤风险较高，至于是否存在肿瘤，需要进一步做检查确诊。

DR-70是我们独家引进的新型广谱肿瘤标志物，目前是国内独家。

无创快捷：只需5ml静脉血，不需穿刺活检，5个工作日内即可得到结果。

准确可靠：特异性90%以上，灵敏度65.2-96.5%（根据肿瘤类型不同有所差异）

权威保证：美国FDA认证，有效性获国际顶级研究机构证实

DR-70是1982年以来FDA首个获批的肿瘤标志物，已在美国、欧盟、加拿大、韩国、日本等多个国家获得认证并广泛应用推广，同时为真DR-70已获得国家批准的Ⅲ类医疗器械注册证，注册证号：国械注准20193400068

全国各大民营体检机构均有售，您也可以通过为真生物官网或“江苏为真”微信公众号联系我们进行咨询。

Septin9基因甲基化检测，可以用于结直肠癌的早期筛查、辅助诊断及病情监控。

一般为5个工作日。

北京大学肿瘤医院、浙江省肿瘤医院、浙江大学医学院附属第一医院、浙江大学医学院附属第二医院、无锡市第四人民医院、中国医学科学院北京协和医院 6家机构进行的临床试验结果显示，Septin9基因甲基化检测的灵敏度为76.45%，特异性为90.32%，检测准确可靠，安全无创，可以用于结直肠癌的早期筛查，辅助诊断以及术后复发监控。

高发地区40岁以上人群；

有肠道症状或息肉史人群；

有肠癌家族史人群；

肠癌手术治疗后患者；

Septin9基因甲基化是结直肠癌癌变主要原因之一，Septin9基因关键位点甲基化水平随着组织癌变的发展而升高，具有极好的肿瘤和器官双重特异性，Septin9基因甲基化检测能够发现早期结直肠癌及早进行干预和治疗，从而极大的提高生存率。

妊娠期、器官移植史、6个月内有输血史客户不建议进行S9检测；

检测前8小时避免服用高脂肪食物；

无需空腹，检前请认真填《健康检测单》。

使用EDTA-K2抗凝采血管（紫帽），外周采血5ml，采样后将采血管上下颠倒轻摇 5 次，于 4000rpm 离心 5min，吸出血浆，转移到离心管中，离心管和采血管均贴上顾客信息后加冰运输至对应检验所进行检测。

如果您的检测结果为阴性，表明在您本次的检测样本中并未明显发现S9异常甲基化情况，结直肠癌风险较低，我们建议您保持良好的生活习惯，并定期接受筛查。

但是我们的检测项目尚不能100%覆盖相关肿瘤，如果您已经出现了明显的肠道相关症状，我们仍然建议您到医院做相关检查。

如果Septin9基因甲基化检测结果为阳性，我们建议您进行肠镜检查，如果确诊，由临床医生提供干预与治疗的手段。

我们公司的S9项目可以做到：发现早期癌症；灵敏度和特异性优于现有的结直肠癌筛查手段（大便隐血，常规血清肿瘤标志物等）；微创快捷；弥补了结肠镜检查的侵入性痛苦以及便潜血检测中左右侧结肠癌检出率存在差异的缺陷。

Septin9基因甲基化血液检测筛查结直肠癌目前已在国际上得到认可，FDA批准Septin9基因甲基化检测用于结直肠癌的早期筛查，为真S9已获得国家药监局批准的Ⅲ类医疗器械注册证，注册证编号：国械注准20183400103。

全国各大民营体检机构均有售，您也可以通过为真生物官网或“江苏为真”微信公众号联系我们进行咨询。

全国各大民营体检机构均有售，您也可以通过为真生物官网或“江苏为真”、“为真大健康”微信公众号联系我们进行咨询。

一般为10个工作日。

采血前3天宜清淡饮食，采血前1天忌荤、油腻食物；保持正常的生活作息，避免过度劳累熬夜；

早上10:00前空腹采集晨血，空腹时间要求12个小时以上（前一天20：00后禁食）；

采血前不做剧烈运动，精神放松，避免情绪异常波动；

女性客户尽量避免月经期、孕期釆血（若有特殊情况请告知客服或健康问卷内注明）；

避免在用药（包括中药、西药）或保健品的当天抽血。避免一年内接受过异体输血或两年内接受过骨髓移植人员血样。

通过胸片或CT检查出有肺部结节的客户。

由于肺结清产品的检测手段是同时使用新一代深度测序技术（NGS）和肿瘤来源外泌体靶向捕获及 miRNA 检测技术（Ultra-miRs PCR）。捕获癌变细胞释放在外周血中的低至 0.1%的微量循环肿瘤 DNA 碎片（ctDNA）以及微量外泌体进行检测，深度检测（10000x）与肺癌高度相关的 50 个基因和外泌体标志物。可靠、安全、无创、便捷地提供肺部结节病灶释放到外周血中的信息，辅助、优临床综合诊断，非常精准，所以价格和其他检测不大一样；目前这种医疗级基因检测技术还是具有比较高的技术门槛，费用会相对高一些；由于是为真集团自主研发的检测技术，所以相较于行业内同类型其他的检测产品，这款产品的价格会更具有竞争力。

肺结清是一项ctDNA+外泌体的联合检测，用于肺结节良恶性辅助风险评估。

ctDNA（循环肿瘤DNA），是携带了肿瘤特有信息的肿瘤细胞DNA，是肿瘤散落在血液中的标志，通过ctDNA检测，能够检出血液中的肿瘤踪迹。

一般为10个工作日。

虽然目前肿瘤治疗的技术、方法已有很大的进展，但是大部分癌症致死率仍然居高不下。临床研究发现，早期发现的肿瘤患者，90%可以治愈。但是，由于常规检测技术的局限性，早期发现癌症的人群只占少数，我国早期（Ⅰ期）癌症病人约占总体病人数的5%~10%，70%的病人都属于晚期发现，失去了最佳的治疗时机，其5 年生存率只有10%-30%。因此，早期发现是癌症治疗的关键。

一次可筛查18种肿瘤，分为男18和女18两种。

男性: 睾丸癌、前列腺癌、阴茎癌、喉癌、肺癌、肝癌、胰腺癌、胃癌、食道癌、肾癌、甲状腺癌、结直肠癌、膀胱癌、鼻咽癌、口腔癌、胆囊癌、脑胶质瘤、骨肉瘤

女性：卵巢癌、子宫内膜癌、乳腺癌、宫颈癌、肺癌、肝癌、胰腺癌、胃癌、食道癌、肾癌、甲状腺癌、结直肠癌、膀胱癌、鼻咽癌、口腔癌、胆囊癌、脑胶质瘤、骨肉瘤

有慢性炎症或癌前病变人群，例如：肝炎、慢性溃疡性疾病、糖尿病、胃肠道息肉、宫颈糜烂、乳腺囊性增生、甲状腺结节等；

不良习惯人群例如，长期吸烟者、嗜酒者、憋大小便的人、经常熬夜者、偏肉食的人、维生素缺乏者、常饮烫开水者、胆固醇过低者遗传等因素；

癌症病人直系亲属；

过敏体质者；

从事高危职业；

45 岁以上，长期生活在大城市，工作压力大的职业；

因职业和环境原因长期接触有害化学物质或放射线；

长期吸烟、饮酒者，过多摄入高脂肪食物导致肥胖者。

检测前8小时内避免食用高脂肪、高蛋白食物；

女性客户尽量避免月经期釆血（若有特殊情况请告知客服或健康问卷内注明）；

可适当饮食，请认真填写《健康检测单》；

使用特制的无创采血管（棕色橡胶头盖），外周采血10ml，采样后将采血管上下颠倒轻摇 10 次，使管内溶液与血样充分融合后，采血管贴上顾客信息后常温运输至苏州普瑞迈德检验所进行检测。

检测结果没有突变不一定是没有肿瘤。我们的检测项目尚不能 100%覆盖相关肿瘤，估计有 10%-20%左右的漏检可能。我们检测的基因都是根据临床究结果的数据整理的，随着相关的基因挖掘补充，这项技术的准确性将会越来越精确。

检测结果有突变不一定是已有肿瘤了。我们检测结果有基因突变，表明体内已经存在癌（变）细胞了，至于是否已经形成肿瘤，需要进一步做检查确定。

超早期筛查检测出来的肿瘤突变携带者，我们建议前去医院进行如 PET-CT 等影像学手段的进一步检查，确定是否已经形成肿瘤。

如果已经形成，则需要通过医院手术，放化疗等手段进行临床治疗。如果没有发现肿瘤，表明肿瘤突变携带者处于癌前病变状态，需要采取一定的预防干预手段措施，让突变基因转归正常，预防癌变进一步发展形成癌症。

检测结果有突变的，并且在医院影像、肿标、脏器功能等深度检查结果为“未见异常”的情况，我们初步判断为癌前期，尚未达到影像可见的恶性肿瘤阶段。该阶段尚属于癌症的“潜伏期”（癌前阶段），根据个人差异改善不良生活习惯，远离致癌物，适当采用干预措施。

不一样。易感检测，检测的标本是人体任何部位的正常细胞，比如口腔黏膜等。检测结果反应的仅是与生俱来的来自于遗传的是否比一般人容易得癌症的可能性，与身体当下的状况无关，只是一种易感风险，检测阳性时也不能表明被检者是癌前病变或已经得了癌症。

超早期筛查检测的是肿瘤特有的突变基因。检测的标本是肿瘤细胞特有的DNA。检测出来突变的人我们称为肿瘤基因突变携带者，表明此人正处于癌前病变，或已经是肿瘤患者。处于癌前病变的人我们可以通过干预的手段使之获得逆转的机会。经医院确诊是肿瘤患者我们建议去临床治疗。

全国各大民营体检机构均有售，您也可以通过为真生物官网或“江苏为真”微信公众号联系我们进行咨询。