CTC是肿瘤血行转移的“种子”。

   CTC是从原发灶脱落进入血液循环的癌细胞，在其它组织器官落地生根，形成新肿瘤。

      2004年，美国FDA批准强生公司“CellSearch^®”上市，开启CTC临床应用新篇章。2013年，CellSearch^®国内获批上市。

     CellSearch^®计数CD45阴性EPCAM阳性上皮细胞，首启CTC预后价值。CTC作为肿瘤TNM外一个分期新指标（TNMC）获国内外专家共识和指南推荐。

     2016年CellSearch^®退市，“CTC1.0时代”黯然落幕。

       2017-2022年间，CTC捕获技术有长足发展。不仅计数CTC，更关注CTC表型分析（上皮型、间皮型和混合型等）和分子分型（PDL1、HER2、EGFR、KRAS和ARv7等），用于靶向药物或免疫药物的伴随诊断，开创“CTC2.0”时代。

       CTC2.0相比CTC1.0，灵敏度虽有显著提升，但存在操作复杂、周期长、重复性差和临床获益不足（伴随诊断作为主要应用，有ctDNA PCR或NGS等替代技术）等局限。

      2023年，度微医学应用“尺寸过滤+阴性排除+阳性富集”三合一CTC高效分离捕获仪CellSorting^TM，采用"智能阅片+微量测序+体外扩增"深度分析，CTC用于早诊、治疗、转移和复发等肿瘤全病程管理。

      通过AI扫描识别，CTC3.0极大提升了临床检测效率，降低操作难度；CTC微量测序深度揭示转移细胞的分子信息；体外扩增CTC是耐药患者唯一的个性化体外试药机会，实现更多样和特色的临床应用。

“CTC3.0”，度微医学新定义

— 人工智能 + 微量测序 + 体外扩增

       至此，“CTC3.0时代”来临！

欢迎合作，联系方式：15862368601（微信同号）李先生