8月25日，由上海市医学会、上海市医学会检验医学专科分会主办的“第十一届东方检验医学学术会议”在上海国际会议中心拉开帷幕。为共同促进我国检验医学领域科研和医疗水平的提高，8月26日为真生物医药特邀复旦大学附属中山医院郭玮教授、复旦大学附属肿瘤医院郭林教授、卢仁泉教授和上海交通大学医学院附属第一人民医院娄加陶教授，就新型肿瘤标志物的临床应用与进展进行交流和探讨。

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卢仁泉教授在《新型标志物CST4在胃肠癌全程管理中的应用》主题报告中阐述了CST4研究基础、检测原理以及在胃肠癌中的应用。全国多中心权威机构临床研究数据表明，为真生物全球独创的CST4检测试剂盒对胃肠癌诊断灵敏度在60%以上，特异度在82%以上，早期灵敏度高达45%以上，显著优于CEA、CA199、CA724等传统肿标，如联检可大幅度提升诊断灵敏度约50%，有助于提高胃肠癌的早诊率。同时卢教授重点分享了CST4项目在其所在单位复旦大学肿瘤医院的临床应用研究结果，高度认可CST4的诊断性能。最后，卢主任总结了CST4在胃肠癌患者全病程管理，如高危早筛、辅助诊断、疗效评估以及复发监测中的应用价值。

郭玮教授在总结中提到，消化道肿瘤目前缺乏高特异性、高灵敏度的肿瘤标志物，CST4填补了当前胃癌缺乏特异性肿瘤标志物的空白，且早期诊断灵敏度达45%以上，在消化道肿瘤的全程管理中具有很好的应用潜力。

娄加陶教授在《新型标志物多谱达®DR-70在肿瘤早筛早诊中的应用》报告中提及，我国癌症发病率和死亡率均居全球首位，患者5年生存率（40.5%）远低于美国（67.1%)，诊疗形势严峻。癌症的早筛早诊是降低死亡率、提高患者5年生存率的关键，而临床实践中仍缺乏高灵敏度、无创便捷的肿瘤早筛标志物。娄教授分享了新型广谱肿瘤标志物DR-70在肿瘤早筛早诊中的应用，该肿标已获得美国FDA、欧洲CE、加拿大等权威机构的认证，可以覆盖临床绝大多数实体肿瘤，尤其在消化道肿瘤和肺癌中有较高灵敏度。为真生物医药多谱达®DR-70国内独家获批，其诊断灵敏度74.25%，特异度78.13%，其中 I-II期检测灵敏度即达70%以上，可弥补常规肿标灵敏度低的不足，非常适合肿瘤高危人群的体检，真正实现肿瘤的早期风险预警，可为临床提供更多有价值的信息。

郭林教授表示，目前国内肿瘤防治形势依旧严峻，DR-70作为广谱新型肿瘤标志物，从前面娄教授分享的数据显示其具有优异的临床诊断性能，尤其是早期灵敏度达70%以上，能更好地助力肿瘤早筛早诊，也期待其在今后临床应用中发挥独特的价值，为肿瘤患者带来福音。