合规：国家NMPA认证，这是基础；

早期灵敏度高：早诊早筛的目的是为了更早发现，产品的早期灵敏度高很关键；

高发肿瘤要覆盖：肿瘤的种类很多，但是对于个体而言，不是筛查的种类越多越好，覆盖高发癌肿成为更优解，避免过度筛查；

取样方便，可重复取样：取样环境要求低，可重复取样方便是基本需求。

DR-70是纤维蛋白降解产物（FDP），其产生机制是：肿瘤细胞能够促进体内组织因子、凝血因子等促凝因子的释放，使机体处于高凝状态，纤维蛋白原及纤维蛋白水平升高；同时肿瘤细胞也会高表达合成纤溶酶原激活物（uPA、tPA），促进纤维蛋白原及纤维蛋白的降解，故而血清中纤维蛋白降解产物FDP水平升高。

2013年~2015年，欧盟、日本、台湾、印度及韩国等地区，将DR-70用于多种癌症的筛查，2019年于中国获批上市。

1.权威合规：

FDA、CE、NMPA认证；

2.早期灵敏度高：

DR-70早期癌症的检出率>72%;

3.价格接地气：

是一款老百姓用得起的产品；

4.13种高发肿瘤覆盖：

一次检测，可覆盖肺癌、胃癌、结直肠癌等13种常见高发肿瘤；

5.取样方便，可重复取样：

仅需抽2ml血液即可实现检测。

扫码了解DR-70更多知识

2022年7月15~17日，江苏为真将携DR-70出席世界肿瘤早筛大会，参加《肿瘤早筛及精准医学高峰论坛》，并作“DR-70，泛癌肿标，精准筛查，抓“漏网之癌””主题演讲。

届时，欢迎各位莅临，展位号A13。