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活动预告丨江苏为真将携DR-70出席世界肿瘤早筛大会
发布时间:2022-07-08

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肿瘤早筛的意义




近年来,国家推出各项早诊早筛政策,尤其是《健康中国2030》的推出,将肿瘤早诊早筛提上新高度,那为什么要进行肿瘤早筛,意义和价值何在?

✅ 什么是肿瘤早筛?
美国慢性病委员会1951年对筛查的定义是:通过体检、实验室检查或别的可迅速实施的方法鉴别其症状仍未被病人自我认识到的和潜在的疾病或缺陷。


换言之,肿瘤早筛是指用快速、简便的方法,从“健康”人群中找出不健康的人。

✅ 为什么要早筛?
根据相关临床数据显示,肿瘤I、II、III、IV期的治愈率分别约为90%、80%、40%以及10%,因此,肿瘤的早筛对于提升患者的生存率至关重要,同时也能减少国家和个人的医疗支出负担,而且,对于患者而言,越是早期,对患者的生命质量影响更小。
肿瘤早筛利国利民。

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我国肿瘤早筛现状




肿瘤早筛近几年有很大的进步,一方面得益于国家政策的发布、医生企业的不断科普、政府民生项目的推进等;另一方面得益于大家生活的富裕,更加关注身体健康。


但与欧美发达国家相比,与《2030健康中国》的目标相比,还有距离。


尤其是基层、农村的早筛尚不乐观。


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为什么要做泛癌肿筛查




按照筛查种类分,肿瘤早筛可以分为泛癌种早筛和单癌种早筛

单癌种早筛:目前以结直肠癌、肺癌等为代表。

泛癌种早筛:也是多癌肿早筛,相比单癌种早筛,泛癌种早筛需要同时检测更多癌种。

泛癌肿早筛原因

1.国家、政策层面泛癌肿适合大规模人群普筛、初筛,效益成本比高,通过相对较少的钱筛查出更多不健康的人群;

2.医院、体检机构:对于大部分健康人群,泛癌肿筛查是“性价比”更高的产品,一次检测,了解多器官的肿瘤风险,更具有初筛价值,适合健康人群的大规模体检使用;

3.个人:在个人支付范围内采用“泛癌肿早筛+单癌种”,既解决多器官风险管理的诉求,又可以对精准器官进行健康管理,进可攻,退可守。


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目前常用的泛癌肿标




临床上常用的广谱肿瘤标志物主要有CEA与癌抗原50(CA50),但CEA常用于肿瘤患者临床辅助诊断、复发监控等,对早期癌症检出的灵敏度并不高,CA50也仅用于胰腺癌、结肠/直肠癌、胃癌的辅助诊断,因此,国内目前还缺乏高灵敏度,尤其是早期癌种检出率较高的泛癌肿标产品。

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临床理想的泛癌肿标




合规:国家NMPA认证,这是基础;

早期灵敏度高:早诊早筛的目的是为了更早发现,产品的早期灵敏度高很关键;

高发肿瘤要覆盖:肿瘤的种类很多,但是对于个体而言,不是筛查的种类越多越好,覆盖高发癌肿成为更优解,避免过度筛查;

取样方便,可重复取样:取样环境要求低,可重复取样方便是基本需求。


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新型泛癌肿标DR-70特点




DR-70是纤维蛋白降解产物(FDP),其产生机制是:肿瘤细胞能够促进体内组织因子、凝血因子等促凝因子的释放,使机体处于高凝状态,纤维蛋白原及纤维蛋白水平升高;同时肿瘤细胞也会高表达合成纤溶酶原激活物(uPA、tPA),促进纤维蛋白原及纤维蛋白的降解,故而血清中纤维蛋白降解产物FDP水平升高。


2013年~2015年,欧盟、日本、台湾、印度及韩国等地区,将DR-70用于多种癌症的筛查,2019年于中国获批上市。

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DR-70具有以下特点:


1.权威合规
FDA、CE、NMPA认证;

2.早期灵敏度高:
DR-70早期癌症的检出率>72%;

3.价格接地气:
是一款老百姓用得起的产品;

4.13种高发肿瘤覆盖:
一次检测,可覆盖肺癌、胃癌、结直肠癌等13种常见高发肿瘤;

5.取样方便,可重复取样:
仅需抽2ml血液即可实现检测。

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2022年7月15~17日,江苏为真将携DR-70出席世界肿瘤早筛大会,参加《肿瘤早筛及精准医学高峰论坛》,并作“DR-70,泛癌肿标,精准筛查,抓“漏网之癌””主题演讲。


届时,欢迎各位莅临,展位号A13。


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